18. Mai 2026 · 4 Minuten Lesezeit
Analyse von Evidenz für Medizinprodukte in Stunden, nicht Wochen
Guanta hat einen KI‑unterstützten Workflow für klinische Evidenz entwickelt, der Herstellern von Medizinprodukten beim Suchen, Sichten, Bewerten und Dokumentieren wissenschaftlicher Literatur für die klinische Bewertung hilft.
- Kundentyp
- Medical device manufacturer
- Branche
- MedTech / regulatory
- Ergebnis
- 30 days to about 4 hours
- Reduzierung der Review‑Zyklen von Wochen auf Stunden
- Weniger wiederholtes Abstract‑Screening und PDF‑Handling
- Konsistentere Struktur der Literaturrecherche über Geräte hinweg